上海吉凯基因医学科技股份有限公司

融合tag（如flag等）或marker基因（如GFP）的外源基因真核表达质粒转染目的细胞（如293T细胞）后，继续培养一定时间，之后收集细胞提取总蛋白，Western Blot方法检测外源基因的表达

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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。

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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后，采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。

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可直接用于细胞株瞬时转染

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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

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非标记定量蛋白质组学（Label Free）是近年来比较常见的一种对样本中蛋白质进行大规模相对定量分析的分析方法。

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吉凯基因在动物平台、细胞平台的协力配合下，充分发挥技术优势，开展多种肿瘤原位瘤模型构建服务，例如 ：肝脏原位瘤、胃原位瘤、结肠原位瘤等模型构建，以及肝脏等脏器的原位转移瘤模型构建等。

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组织特异性启动子「高效感染、靶向调控，2~6 周实现不同器官的特异性表达！ 」已成为体内实验特异性表达的不二之选。

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