TH-485环境试验设备温湿度校准系统、温湿度场巡检仪、温湿度巡检仪设备简介TH-485无线温湿度巡检仪是一款精度高达±0.1℃，±1%RH的小巧型无线温湿度巡检仪（4路湿度，15路温度），符合JJF1101-2019校准规范的检定要求，适合用于测量环境试验设备的温湿度参数。符合标准符合《JJF11
产品货号：TH-485 产地：中国 价格：询价 点击数：22422 商家询价
我们为工厂、设施设备供应商提供中国及欧美验证实施全程辅导，包含验证培训、协助起草验证主计划VMP、验证方案VP、组织实施和管理验证全过程（DQ、IQ、OQ、PQ)、完成验证报告和评价及文件标准化，具体包含厂房设施及三大系统验证、设备验证、清洁验证、方法验证、计算机软件系统验证、工艺验证等，确保满足最
产品货号：DN 产地：中国 价格：询价 点击数：28801 商家询价
美国FTT有线温度验证系统，温度验证系统厂家，多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11，ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是： 验证就是为了提供有依据
产品货号：FTT 产地：美国 价格：询价 点击数：23884 商家询价
蒸柜热分布测试，蒸柜热穿透测试理论依据 根据《出口食品热加工设备热分布检验规程》，蒸柜（箱）温度必须达到100℃，产品中心温度必须达到70℃或以上，时间1分钟以上。测试方法1测试设备测试使用美国MDT无线热分布热穿透验证系统，该系统由应用软件、读数台和微记录系统三主要部分组成，其中微记录系统
产品货号：TS 产地：中国 价格：询价 点击数：15540 商家询价
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
产品货号：FTT 产地：美国 价格：询价 点击数：15299 商家询价
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
产品货号：TEST 产地：中国 价格：询价 点击数：29564 商家询价
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中，纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规： 美国药典USP33-NF27 欧盟
产品货号：Steam SQ 产地：安徽合肥 价格：询价 点击数：20235 商家询价
产品简介 第三方灭菌柜温度验证、冻干机板层均匀性验证、恒温恒湿箱验证、培养箱验证、隧道烘箱验证、冻干机验证、热风循环烘箱验证、冰箱验证、灭菌锅温度验证等一些列温度验证服务 产品功能 灭菌柜验证/温度验证项目及应用 灭菌设备 恒温设施/设备 测试项目 （针对性筛选）应用范围 测试项目 （针对性筛选）
产品货号：第三方 产地：中国 价格：询价 点击数：15988 商家询价
聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置 一、系统介绍 聚合酶链反应分析仪自动校准装置是国家质检总局科技计划项目《聚合酶链反应分析仪（PCR仪）自动校准装置的研制及产业化研究》 目前已经应用于浙江省计量院、广电计量、上海、浙江、广东等省的计量技术机构及计量校准机构，并都顺利通过CNAS资质评审。满
产品货号：DN 产地：中国 价格：询价 点击数：30465 商家询价