BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
产品货号：S201410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：677 商家询价
AZD2014 是新型mTOR抑制剂，IC50为2.8 nM; 高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。
产品货号：S2783100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：701 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号：S270450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：677 商家询价
Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM,作用于 Tankyrase-1效果低300倍。Phase 1/2。
产品货号：S106025mg 产地：美国 价格：询价 点击数：732 商家询价
SB273005 是一种有效的integrin抑制剂，对αvβ3 受体和αvβ5受体的Ki分别为1.2 nM 和 0.3 nM。CAS#205678-31-5。
产品货号：S7540 产地：美国 价格：询价 点击数：658 商家询价
与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
产品货号：S105325mg 产地：美国 价格：询价 点击数：652 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：893 商家询价
A-443654是Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3, 作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
产品货号：S2670100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：1090 商家询价
中草药五味子(Turcz.)中含量最丰富的二苯并环辛二烯木酚素。
产品货号：S3600 产地：美国 价格：询价 点击数：768 商家询价
YM155 (Sepantronium Bromide) 是有效的survivin抑制剂，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，IC50为0.54 nM;不显著抑制SV40启动子活性，稍微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 1/2。
产品货号：S1130100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：730 商家询价