MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)（选择性雄激素受体调节剂） ， Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
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一种嘌呤核苷。
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Cyclopamine 是特异性的Hedgehog (Hh) 信号通路拮抗剂，作用于Smoothened (Smo)，IC50为46 nM。
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Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
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BIBR 1532是有效的，选择性的，非竞争性的telomerase抑制剂，IC50为100 nM。
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Zosuquidar (LY335979) 3HCl是有效的P-glycoprotein（P-糖蛋白）介导的多药耐抗性的调节剂，Ki为60 nM。Phase 3。
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YL369-Biotool™ N2 Supplement-AF is a chemically defined, serum-free and animal component-free cell culture supplement.
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一种新型5-羟色胺(5-HT)转运蛋白 和去甲肾上腺素(NE) 转运蛋白重吸收抑制剂，Ki值分别为40.2 nM 和558.4 nM
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通过topoisomerase II介导的反应产生蛋白相关的DNA链断裂，但不会产生topoisomerase I介导的DNA裂解。Phase 3。
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